什么叫做21三体综合征
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唐氏筛查、羊水穿刺、无创DNA:有啥区别?怎么选?据《中国出生缺陷防治报告(2012)》数据显示我国出生缺陷率约为5.6%,平均每30秒就有1名缺陷儿出生，唐氏综合症就是出生缺陷中的一种。1、什么是唐氏综合征？ 唐氏综合征即21-三体综合征，是一种严重致愚(智力低下)、致残的染色体疾病，且目前无有效的治疗方式，常常给家庭和社等会说。
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小叶医探|11岁女童体重只有18kg,原来患有这种疾病大皖新闻讯近日，安徽省儿童医院(复旦儿科安徽医院)普外科门诊来了一位特殊的"宝宝"媛媛(化名)。虽然已经11岁了，但媛媛体重却只有18kg,而且不能行走无法站立，妈妈只能抱着她。据悉，媛媛出生后被诊断为"21三体综合征",也就是常说的唐氏宝宝。在成长过程中还总是有进食呕吐的好了吧！
胚胎染色体,异常的可能来源!胚胎染色体异常可能导致的后果包括胚胎停止发育或自然流产，胎儿染色体病(如21-三体综合征、特纳氏综合征等)、出生后先天畸形、智力障碍、脑瘫等。可能来源于四个方面： 1、父母来源胚胎继承了父母各自一半的基因，若父母有遗传性疾病，胚胎也会很大概率遗传了致病基因，不同的后面会介绍。
唐氏筛查、羊水穿刺与无创DNA检测:区别何在?如何抉择?《中国出生缺陷防治报告(2012)》的数据显示，我国的出生缺陷率大约是. 1、唐氏综合征概述唐氏综合征，即21-三体综合征，属于一种严重的染色体异常疾病，会导致智力低下和残疾，目前尚无有效的治疗手段。这不仅对患者本人的生存质量造成严重影响，同时也给家庭和社会带来沉重的负小发猫。
以科学之名,拥抱生命多样性一、唐氏综合征：不是“疾病”，而是染色体差异唐氏综合征(Down Syndrome),又称21-三体综合征，是人类最常见的染色体异常现象之一。约95%的病例源于第21号染色体在生殖细胞分裂时未正常分离，导致胚胎多出一条染色体。这种差异会影响胎儿发育，尤其是大脑、心脏和骨骼系统。..
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